Opublikowany przez:
Monika C.
2019-07-05 10:52:39
Autor zdjęcia/źródło: Leczenie astmy @People photo created by freepik - www.freepik.com
Jak podaje w komunikacie Główny Inspektorat Farmaceutyczny, do urzędu wpłynął wniosek od podmiotu odpowiedzialnego, o wycofanie z obrotu dwóch serii produktu leczniczego Budixon Neb. Decyzja został podjęta w związku z potwierdzeniem przekroczenia limitu specyfikacji, w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu i obowiązuje na terenie całego kraju.
Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml,
numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020
numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S. A. z siedzibą w Pieńkowie
Budixon Neb stosowany jest w przypadku astmy oskrzelowej, gdy stosowanie inhibitora ciśnieniowego lub proszkowego jest niewłaściwe. W leczeniu zespołu krupu (ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli) niezależnie od przyczyny, związanym ze zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub charakterystycznym „szczekającym” kaszlem, prowadzącym do zaburzeń oddychania oraz w zaostrzeniu POChP, jeśli stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
Pokaż wszystkie artykuły tego autora
Nie masz konta? Zaloguj się, aby pisać swoje własne artykuły.
Nie masz jeszcze konta na familie.pl?
Załóż je już teraz!