Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
Czas wolny
28 lipca 2016 13:50 | ID: 1333600
Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
27 września 2017 18:28 | ID: 1398608
Kiedyś leki były bardziej naturalne, produkowane w Polsce (np. POLFA ). Teraz wielkie firmy produkują, kasę zarabiają i wcale nie martwią się, czy to pomaga czy szkodzi. Najwżniejsze, że się sprzedaje.
Ostatnio głośno o szczepieniach noworodków i dzieci. Nie wyobrażam sobie, że w pierwszej dobie życia wstrzykują wirusy. Przecież wiadomo, że przez pewien czas dziecko ma odporność po mamie. Jeżeli chodzi o starsze to szczepionki też są produkowane w wielkich ilościach (za granicą), więc trzeba zrobić coś, zeby się nie "psuły". Stąd rtęć jako utrwalacz. Starsi pamiętają, że szczepienia np. de-per-te, p.gruźlicy były podawanie w określonych okresach. Otwarta ampułka była zużywana od ręki. Teraz są zapasy z kilkuletnią "gwarancją".
10 października 2017 13:23 | ID: 1400114
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilkunastu partii Febrisanu — popularnego leku stosowanego w przypadku przeziębienia i grypy.
GIF podjął tę decyzję na wniosek podmiotu odpowiedzialnego — firmy Takeda Pharma Sp. z. o. o. Przyczyną wycofania jest stwierdzona niezgodność w zakresie zawartości paracetamolu w składzie Febrisanu. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Z obrotu na terenie całego kraju zostały wycofane następujące partie Febrisanu:
wp.pl
10 października 2017 18:45 | ID: 1400173
Zgroza, nawet leki nie są bezpieczne , to co robić?
5 listopada 2017 21:36 | ID: 1404084
6 listopada 2017 09:05 | ID: 1404115
O losie! Niezła pomyłka, można marnie skończyć
16 listopada 2017 10:28 | ID: 1405372
Według informacji na ulotce syropu, wskazaniami do jego stosowania są ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych takie jak: mukowiscydoza, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli. Jest stosowany także przez dzieci.
Decyzja inspektoratu ma klauzulę natychmiastowej wykonalności. Powodem jest zanieczyszczenie leku.
Chodzi o serie:
335725 (data ważności: 12.2017)
346164 (data ważności: 03.2018)
359907 (data ważności: 07.2018)
Producentem specyfiku jest Takeda Pharma sp. z o.o.
16 listopada 2017 20:15 | ID: 1405458
Według informacji na ulotce syropu, wskazaniami do jego stosowania są ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych takie jak: mukowiscydoza, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli. Jest stosowany także przez dzieci.
Decyzja inspektoratu ma klauzulę natychmiastowej wykonalności. Powodem jest zanieczyszczenie leku.
Chodzi o serie:
335725 (data ważności: 12.2017)
346164 (data ważności: 03.2018)
359907 (data ważności: 07.2018)
Producentem specyfiku jest Takeda Pharma sp. z o.o.
Aż sprawdziłam swój w domu. Niby bezpieczna seria ale i tak wyrzuciłam.
W głowie się nie mieści jak w ogóle może dojść do takich zaniedbań w kwestii jakości leków.
16 listopada 2017 20:55 | ID: 1405469
Według informacji na ulotce syropu, wskazaniami do jego stosowania są ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych takie jak: mukowiscydoza, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli. Jest stosowany także przez dzieci.
Decyzja inspektoratu ma klauzulę natychmiastowej wykonalności. Powodem jest zanieczyszczenie leku.
Chodzi o serie:
335725 (data ważności: 12.2017)
346164 (data ważności: 03.2018)
359907 (data ważności: 07.2018)
Producentem specyfiku jest Takeda Pharma sp. z o.o.
Aż sprawdziłam swój w domu. Niby bezpieczna seria ale i tak wyrzuciłam.
W głowie się nie mieści jak w ogóle może dojść do takich zaniedbań w kwestii jakości leków.
Ja pikolę. Też sprawdziłam. Wyrzzuciłam!
17 listopada 2017 07:15 | ID: 1405487
Dajcie spokój! Dobrze że ja nie kupuje na kaszel mam z czarnego bzu sama zrobiłam
17 listopada 2017 09:32 | ID: 1405497
No to kolejny "lek".
Wycofanie dotyczy Etopiryny Extra w tabletkach o numerze serii: 11116 i dacie ważności 30.11.2019. W uzasadnieniu czytamy, że decyzja o wycofaniu spowodowana jest otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w zakresie substancji pokrewnych. Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczna POLPHARMA S.A.
Wycofany zostaje też płyn Amol, o numerze serii: 284523 i dacie ważności 10.2018 r. Decyzja została uzasadniona otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w zakresie zawartości mieszaniny olejków. Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma Sp. z o.o.
Więcej tu:https://wiadomosci.wp.pl/serie-amolu-i-etopiryny-extra-wycofane-z-obrotu-6188665589000321a?src01=6a4c8&src02=facebook_wiadomosci
17 listopada 2017 12:34 | ID: 1405512
I kolejne leki wycofane - CO SIĘ DZIEJE....
Serie Amolu i Etopiryny Extra wycofane z obrotuWycofanie dotyczy Etopiryny Extra w tabletkach o numerze serii: 11116 i dacie ważności 30.11.2019. W uzasadnieniu czytamy, że decyzja o wycofaniu spowodowana jest otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w zakresie substancji pokrewnych. Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczna POLPHARMA S.A.
Wycofany zostaje też płyn Amol, o numerze serii: 284523 i dacie ważności 10.2018 r. Decyzja została uzasadniona otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w zakresie zawartości mieszaniny olejków. Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma Sp. z o.o.
Etopiryna Extra to popularny lek bez recepty stosowany w dolegliwościach bólowych. Z kolei Amol to płyn do stosowania wewnętrznego i zewnętrznego polecany na niestrawność, ból mięśni i głowy, przeziębienie oraz ukąszenia owadów.
wp.pl
17 listopada 2017 18:37 | ID: 1405562
Całe szczęście, że ja nie zażywam jeszcze żadnych leków
18 listopada 2017 06:26 | ID: 1405586
Całe szczęście, że ja nie zażywam jeszcze żadnych leków
Ale zawsze coś tam w domu się znajduje,jakieś doraźne leki.
U nas takim jest Amol,niby bezpieczna seriia ale kto ich tam wie.
Jeśli ten trefny ma datę do 10.2018to pewnie mało kto ma go w domu,zużyty już pewnie. Mój ma datę ważności do 04.2021 a kupiony latem.
18 listopada 2017 06:54 | ID: 1405595
Amolu jeszcze nigdy nie używałam... a Etopirynę to też wieki już nie, ale w domowej apteczce jakieś leki zawsze są prócz tych od lekarzy...
18 listopada 2017 16:15 | ID: 1405640
Nawet smoczki wycofują...
GIS ostrzega przed smoczkami kauczukowymi. Mogą być w nich substancje rakotwórcze
Na czarnej liście GIS znalazły się smoczki kauczukowe wyprodukowane dla Canpol Sp. z o.o. SKA. Numer katalogowy niebezpiecznej partii wyrobu to 23/103, a numer serii to CODE 0170614 (kod EAN 5903407231037).
"Nie należy używać produktu wskazanego w ostrzeżeniu. Produkt należy zwrócić do miejsca zakupu lub zniszczyć" - czytamy w zaleceniach GIS.
18 listopada 2017 16:31 | ID: 1405645
Nawet smoczki wycofują...
GIS ostrzega przed smoczkami kauczukowymi. Mogą być w nich substancje rakotwórczeNa czarnej liście GIS znalazły się smoczki kauczukowe wyprodukowane dla Canpol Sp. z o.o. SKA. Numer katalogowy niebezpiecznej partii wyrobu to 23/103, a numer serii to CODE 0170614 (kod EAN 5903407231037).
"Nie należy używać produktu wskazanego w ostrzeżeniu. Produkt należy zwrócić do miejsca zakupu lub zniszczyć" - czytamy w zaleceniach GIS.
O matko! Nawt to! Nawet naszych dziecików trują?! 
Straszne!
20 listopada 2017 13:23 | ID: 1405816
To jakaś plaga na te leki...
Dwie serie leku na cholesterol wycofane z obrotuGłówny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży na terenie całego kraju dwie serie leku Sortis. To preparat obniżający poziom cholesterolu we krwi.
Wycofane serieZgodnie z decyzją GIF, ze sprzedaży zostały wycofane dwie serie: Sortis 20 o numerze T16599 i Sortis 80 o numerze serii T51169. Oba leki mają termin ważności oznaczony na 31.01.2020 r. Mowa o tabletkach powlekanych.
Jaki jest powód wycofania Sortisu z hurtowni? W oficjalnej decyzji GIF czytamy, że w badaniach stabilności uzyskano wyniki niezgodne z tym, jaki skład powinien posiadać preparat.
Co to jest Sortis?
Sortis to preparat z grupy statyn, stosowany u pacjentów borykających się ze zbyt wysokim poziomem cholesterolu oraz lipidów we krwi.
Podmiotem odpowiedzialnym leku jest Pfizer.
wp.pl
20 listopada 2017 18:18 | ID: 1405861
Zamiast leczyć- TRUJĄ!
21 listopada 2017 05:49 | ID: 1405901
To jakaś plaga na te leki...
Dwie serie leku na cholesterol wycofane z obrotuGłówny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży na terenie całego kraju dwie serie leku Sortis. To preparat obniżający poziom cholesterolu we krwi.
Wycofane serieZgodnie z decyzją GIF, ze sprzedaży zostały wycofane dwie serie: Sortis 20 o numerze T16599 i Sortis 80 o numerze serii T51169. Oba leki mają termin ważności oznaczony na 31.01.2020 r. Mowa o tabletkach powlekanych.
Jaki jest powód wycofania Sortisu z hurtowni? W oficjalnej decyzji GIF czytamy, że w badaniach stabilności uzyskano wyniki niezgodne z tym, jaki skład powinien posiadać preparat.
Co to jest Sortis?
Sortis to preparat z grupy statyn, stosowany u pacjentów borykających się ze zbyt wysokim poziomem cholesterolu oraz lipidów we krwi.
Podmiotem odpowiedzialnym leku jest Pfizer.
wp.pl
A potem człowiek idzie do lekarza i okazuje się,ze leczenie nie przynosi efektow.
21 listopada 2017 11:43 | ID: 1405940
A potem człowiek idzie do lekarza i okazuje się,ze leczenie nie przynosi efektow.
W wielu przypadkach tak jest... ehhh...
Nie masz konta? Zaloguj się, aby tworzyć nowe wątki i dyskutować na forum.
Tworzymy społeczność rodziców
Adres redakcji:
ul.Białowieska 7/9 lok. 34
04-063 Warszawa
Napisz do nas:
info@familie.pl
Familie.pl – Internetowa Społeczność Rodziców. To Portal dla rodziców tworzony przez rodziców. Szczegółowy opis ciąży – tydzień po tygodniu, fazy porodu – przełam swój strach i nie bój się pytać. Na specjalnym forum dla rodziców znajdziesz rozwiązania wszystkich swoich problemów. Nasi eksperci – lekarze, prawnicy i wielu innych za darmo udzielają porad dla rodziców. Ślub i wesele, Ciąża, Rodzice – to tylko niektóre tytuły naszych serwisów. W każdym z nich znajdziesz coś dla siebie. Przyłącz się do nas!
Partner serwisu: 
