Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
21 listopada 2017 12:12 | ID: 1405950
A potem człowiek idzie do lekarza i okazuje się,ze leczenie nie przynosi efektow.
W wielu przypadkach tak jest... ehhh...
Jak ma przynosic jak się okazuje że szkodzi
22 listopada 2017 15:25 | ID: 1406119
Wiem, że nie leki ale też niebezpieczne.... Trochę za późno zareagowali!
https://wiadomosci.wp.pl/oswiadczenie-ikei-po-smierci-8-dzieci-siec-wycofuje-ze-sprzedazy-miliony-produktow-6190454163572353a?src01=6a4c8&src02=facebook_wiadomosci
22 listopada 2017 15:47 | ID: 1406125
Ikea już kilka razy wycofywała swoje produkty... zawsze warto sprawdzić dokładnie czy będą one bezpieczne i nie tylko w Ikei...
8 grudnia 2017 23:51 | ID: 1407759
Seria antybiotyku na zapalenie gardła wycofana z aptek
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z aptek zniknąć musi seria leku Erythromycinum Intravenosum TZF (Erythromycinum) 300 mg. Mowa o serii o numerze 1010216 i z datą ważności: 02.2019 roku.
O konieczności utylizacji serii leku GIF poinformował podmiot odpowiedzialny, Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. "Seria produktu leczniczego nie spełnia wymagań specyfikacji jakościowej w deklarowanym okresie ważności pod względem zawartości zanieszczyszczeń " – czytamy w decyzji GIF.
https://portal.abczdrowie.pl/lek-do-sporzadzania-roztworu-do-infuzji-zostanie-wycofany-z-aptek
9 grudnia 2017 07:58 | ID: 1407769
Podobno też seria Febrisanu została wycofana. W radio wczoraj słyszałam.
9 grudnia 2017 14:01 | ID: 1407790
Podobno też seria Febrisanu została wycofana. W radio wczoraj słyszałam.
Moja mama go kupuje ja ostatnio fervex brałam
9 grudnia 2017 18:33 | ID: 1407822
Podobno też seria Febrisanu została wycofana. W radio wczoraj słyszałam.
Moja mama go kupuje ja ostatnio fervex brałam
A ja mam go w domu,na szczęście z dobrej serii. To znaczy,mam nadzieję że z dobrej,bo to nigdy nie wiadomo.
15 grudnia 2017 15:04 | ID: 1408208
15 grudnia 2017 17:59 | ID: 1408224
Dobrze tu zaglądać. Dużo tego wycofują, dobrze wiedzieć i sprawdzić w swojej apteczce
16 stycznia 2018 10:24 | ID: 1410641
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju trzy serie emulsji na skórę Ivoxel. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Z obrotu zostaną wycofane dwie serie emulsji o wadze 60 g, jedna o numerze 634231 i z datą ważności 09.2018, a druga o numerze 703451 i z datą ważności 01.2019 r. Wycofano także maść o wadze 30 g z numerem serii 634191 i z datą ważności 08.2018.
Podmiotem odpowiedzialnym Ivoxelu jest Almirall Hermall GmbH.
Jaki jest powód wycofania leku? "Decyzja została podjęta w związku z otrzymanym wynikiem poza specyfikacją w trakcie badań stabilności w zakresie parametru: jednolitość jednostek dawkowanych" – czytamy w piśmie GIF.
1. Co to jest Ivoxel?Ivoxel to emulsja na skórę stosowana w dermatologii. Jej substancja czynna, czyli furoinian mometazonu, wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwświądowe.
Łagodzi objawy łuszczycy, atopowego zapalenia skóry. Stosowana jest także na przesuszoną i popękaną skórę
wp.pl
18 stycznia 2018 12:56 | ID: 1410814
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Febrisan, proszku musującego o numerze serii 373648 i dacie ważności 01.2019. Lek stosuje się najczęściej w przeziębieniach.
1. WycofanieDecyzję o wycofaniu podjęto niezwłocznie. Jej powodem był wynik poza specyfikacją w próbie archiwalnej w zakresie zawartości paracetamolu.
2. Zastosowanie
Lek zawiera trzy substancje czynne: paracetamol, fenylefrynę i kwas askorbinowy. Stosuje się go w przeziębieniach i innego rodzaju infekcjach. Działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo.
Producent Febrisanu, firma Takeda Pharma, uspokaja, że wycofana seria nie zagraża życiu pacjentów.
wp.pl
18 stycznia 2018 21:55 | ID: 1410852
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Febrisan, proszku musującego o numerze serii 373648 i dacie ważności 01.2019. Lek stosuje się najczęściej w przeziębieniach.
1. WycofanieDecyzję o wycofaniu podjęto niezwłocznie. Jej powodem był wynik poza specyfikacją w próbie archiwalnej w zakresie zawartości paracetamolu.
2. Zastosowanie
Lek zawiera trzy substancje czynne: paracetamol, fenylefrynę i kwas askorbinowy. Stosuje się go w przeziębieniach i innego rodzaju infekcjach. Działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo.
Producent Febrisanu, firma Takeda Pharma, uspokaja, że wycofana seria nie zagraża życiu pacjentów.
wp.pl
To jest chore po prostu,co się obecnie wyprawia na rynku leków. Ciągle jakieś nieprawidłowości w składzie. Zamiast na ilość,niech idą na jakość.
Czasem ludzie nie wiedzą,że spożywają lek niezgodny z normami,źle się czują i co wtedy? Jak udowodnić,że to wina trefnego leku???
Też mieliśmy w domu Febrisan,był w ciągłym użyciu,i skąd mam mieć teraz pewność,że zażywając go nie szkodziliśmy sobie???
19 stycznia 2018 07:53 | ID: 1410858
To prawda, że jak człowiek czyta o tych wycofanych lekach to się zastanawia czy jak je brał to nie zaszkodziły zdrowiu...
19 stycznia 2018 09:09 | ID: 1410873
Nie nadużywam leków Febrisan wzięłam raz, źle się poczułam i koniec z wynalazkami Firmy farmac... idą na ilość, nie na jakość
19 stycznia 2018 09:11 | ID: 1410874
To samo jest z żywnością, trują nas na potęgę, a kontroli brak
19 stycznia 2018 09:47 | ID: 1410880
Nie nadużywam leków Febrisan wzięłam raz, źle się poczułam i koniec z wynalazkami Firmy farmac... idą na ilość, nie na jakość
Ja nie używałam go nigdy...
19 stycznia 2018 16:34 | ID: 1410928
Teraz to strach się leczyć Wszystkie leki są szkodliwe ,ale ostatnio słychać ,że ciągle coś wycofują Masakra
20 stycznia 2018 05:26 | ID: 1410976
Wszystkie produkty wyprodukowane w zakładzie w Craon we Francji są wycofywane ze sprzedaży, wśród nich 13 partii mleka Babydream, które było sprzedawane w Polsce - poinformował 18 stycznia Główny Inspektorat Sanitarny. Z tej fabryki pochodziły zakażone salmonellą produkty dla dzieci.
Wycofywane są partie mleka modyfikowanego Babydream 1 (16C0010509 z datą ważności do 19.02.2018, 16C0010994 - 19.05.2018, 16C0011090 - 08.06.2018, 16C0011222 - 13.07.2018), Babydream 2 (16C0010543 - 17.02.2018, 16C0010768 - 13.04.2018, 16C0011014 - 23.05.2018, 16C0011120 - 14.06.2018) oraz Babydream 3 (16C0010382 - 13.01.2018, 16C0010691 - 24.03.2018, 16C0010769 - 14.04.2018, 16C0010928 - 12.05.2018, 16C0011092 - 10.06.2018).
Zostały one wyprodukowane w fabryce w Craon na zachodzie Francji, zakład należy do koncernu Lactalis. W Polsce mleko z tej fabryki było sprzedawane w drogeriach Rossmann - sieć już w środę rozpoczęła jego wycofywanie z obrotu. Wycofywane są wyłącznie partie wskazane w komunikacie.
GIS zapewnia, że "bezzwłocznie po uzyskaniu informacji o dystrybucji kwestionowanych produktów do Polski zobowiązał organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej do podjęcia ścisłej współpracy z firmą Rossmann Supermarkety Drogeryjne Polska sp. z o.o. w przedmiotowej sprawie i monitorowania procesu wycofywania ww. produktów z obrotu".
https://kobieta.onet.pl/dziecko/niemowle/gis-wycofywane-13-partii-mleka-babydream/r4ppq5g
20 stycznia 2018 09:28 | ID: 1410991
Nawet dzieci nie oszczędzają
20 stycznia 2018 10:54 | ID: 1410996
To niewielka liczba o której informują. A o ilu nikt nie wie albo informacja spóźniona. Skąd, mimo masy leków "na wszystko" (reklamy), choroby szerzą się w zastraszającym tempie? Dobre, polskie mleko i inne produkty wysyłane są na Zachód, a nas karmią trucizną.
Nie masz konta? Zaloguj się, aby tworzyć nowe wątki i dyskutować na forum.